COSMOSIL 3C18-EB色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司
科思美析 3C18-EB
堿性化合物分離性能 (Excellent for Basic compounds)
適合于藥物分析
堿性化合物的分析
即使使用傳統(tǒng)的封端技術(shù)對C18色譜柱進(jìn)行封端處理后，硅膠表面仍有許多殘存的硅醇基，這些硅醇基會與堿性化合物形成離子鍵。由此導(dǎo)致的拖尾峰將使堿性化合物的精確分析變得困難，尤其是痕量分析?？扑济牢?3C18-EB色譜柱使用了先進(jìn)的封端技術(shù)，使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優(yōu)異。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

再現(xiàn)性

如果使用封端不充分的C18色譜柱分析堿性化合物，您將花費(fèi)很多時(shí)間調(diào)整流動相。您可能需要：

1三種以上的有機(jī)相及緩沖鹽

2離子對試劑或添加劑

3不同pH的緩沖鹽

此外，復(fù)雜的流動相對再現(xiàn)性來說是一個(gè)考驗(yàn)。

由于科思美析 3C-18使用了全新的封端技術(shù)，因此只需要使用簡單的流動相即可得到優(yōu)異的峰型以及分離度。

例行分析

由于3C18-EB 色譜柱具有優(yōu)異的再現(xiàn)性和批件再現(xiàn)性，因此可以用于例行分析及藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制。

醋酸銨緩沖液下的分析

科思美析 3C18-EB 使用醋酸銨緩沖液進(jìn)行LC-MS分析時(shí)可以保持尖銳的峰形。

使用信息

色譜柱 3μm 3C18-EB

內(nèi)徑(mm) 1.0 2.0 3.0 4.6

柱長(mm) ALL ALL ALL 10 50-250

出廠溶劑 乙腈 / 水 = 60 / 40

沖洗方法

去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。

例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法

樣本不是蛋白質(zhì)時(shí)，使用甲醇或四H呋NAN沖洗。

樣品是蛋白質(zhì)時(shí)，使用含0.1%三F乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗

保存方法

短期（數(shù)日）保存：

使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。

例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

長期（1個(gè)月以上）保存：

使用后，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。

pH范圍 pH2～pH10 （推薦pH2～pH7.5）

zui大耐壓 30MPa以下

溫度范圍 zui高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。

可使用的溶劑 除堿溶液和強(qiáng)酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強(qiáng)堿溶液會使硅膠溶化，強(qiáng)酸溶液會使固定相脫落）

注意點(diǎn)：

溶劑粘度過高會導(dǎo)致壓力上升，請將壓力控制在30Mpa以下。

使用酸性流動相或凝固點(diǎn)高的溶劑后，必須清洗色譜柱。

注意事項(xiàng)

一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動相在使用前一定要通過0.45μm以下的濾膜過濾。

蛋白質(zhì)反相模式分析時(shí)，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300Å) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

產(chǎn)品名稱 柱尺寸 貨號 價(jià)格

科思美析 3C18-EB 保護(hù)柱 4.6 mm I.D. x 10 mm 09839-41

科思美析 3C18-EB

保護(hù)柱芯 (2 PKG)** 2.0 mm I.D. x 10 mm 11892-74

                        4.6 mm I.D. x 10 mm 11890-94

科思美析 3C18-EB

2.0 mm I.D. x 50 mm 09794-21

2.0 mm I.D. x 75 mm 09795-11

2.0 mm I.D. x 100 mm 09796-01

2.0 mm I.D. x 150 mm 09797-91

2.0 mm I.D. x 250 mm 09798-81

3.0 mm I.D. x 50 mm 09799-71

3.0 mm I.D. x 75 mm 09800-21

3.0 mm I.D. x 100 mm 09811-81

3.0 mm I.D. x 150 mm 09814-51

3.0 mm I.D. x 250 mm 09827-91

4.6 mm I.D. x 50 mm 09840-01

4.6 mm I.D. x 75 mm* 09841-91

4.6 mm I.D. x 100 mm* 09842-81

4.6 mm I.D. x 150 mm* 09843-71

4.6 mm I.D. x 250 mm 09844-61

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

使用高效液相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)鑒定膳食補(bǔ)充劑中的18種違法摻假物。

摘要：我們開發(fā)了一種使用高效液相色譜-質(zhì)譜法鑒定勃起功能障礙的膳食補(bǔ)充劑中18種非法摻假品的方法。 在Cosmosil 3C18-EB色譜柱上完成分離。 流動相由0.1％的甲酸溶液和0.1％的乙腈溶液組成，梯度洗脫為0.15 mL / min。 所提出的方法可能對識別違法摻假物和膳食補(bǔ)充劑的質(zhì)量控制很有用。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨